联盟各会员单位及专家：

   药物临床试验文档记录了整个临床药物临床试验的全过程，是整个试验实施过程和结果的重要证据，也是药品监督管理部门进行新药审批的第一手资料和关键依据。药物临床试验文档的管理是否规范，直接影响到临床试验的科学性、真实性、完整性、准确性及可靠性。随着我国药物临床试验的快速发展，在具体项目实施过程中却普遍存在文档丢失、归档不清等现象。如何加强临床试验资料的整理工作，确保文档管理的规范化、专业化已成为刻不容缓的大事。有鉴于此，现经联盟会员单位倡议，联盟主席及秘书长审核，拟启动《药物临床试验文档中心化管理》项目，并筹备成立项目工作委员会，承担制定符合药物临床试验规范的文档管理制度和管理流程、建立文档管理硬件标准等相关工作，旨在通过多方探讨出药物临床试验文档管理标准，并通过该标准的初步验证推广，成为可供整个行业参考的质量标准。   

   现将有关事项通知如下：

   一、 报名原则

   1、凡对《药物临床试验文档中心化管理》项目相关起草制定工作感兴趣，热爱GCP事业，热爱公益事业并有意愿参与者均可报名，范围仅限于联盟会员；

   2、报名程序为个人申报、联盟办初审、项目执行主席&联盟常务理事会核准；

   二、申报条件

   1、从事GCP专业工作3年以上；

   2、有文件管理经验及经历；

   3、具有高级职称或相应的学术水平；

   4、有足够时间和精力参与项目组织的活动。

   三、申报时间

   拟加入专家委员会的个人，应填写《药物临床试验文档中心化管理工作委员推荐表》（见附件），于2016年10月31日前将纸质原件及电子版扫描件提交联盟办公室。

   邮寄地址：北京市西城区平安里西大街26号新时代大厦3层301#   

   邮政编码：100034

   收件人：郭艳莹  

   电话：13520822469

   E-mail：service@gcpunion.org

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
中国药物临床试验机构联盟
2016年9月21日