联盟各会员单位、各位会员:
根据《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟团体标准管理办法(试行)》、《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟标准制定工作细则》有关规定,现批准发布《免疫细胞产品CD3、CD4、CD8流式检测验证技术要求》(T/CGCPU 018-2022)、《免疫细胞产品供者材料管理要求》(T/CGCPU 019-2022)上述标准自2022年6月24日起实施。
现予以公告。
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
2022年6月24日
联盟各会员单位、各位会员:
根据《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟团体标准管理办法(试行)》、《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟标准制定工作细则》有关规定,现批准发布《免疫细胞产品CD3、CD4、CD8流式检测验证技术要求》(T/CGCPU 018-2022)、《免疫细胞产品供者材料管理要求》(T/CGCPU 019-2022)上述标准自2022年6月24日起实施。
现予以公告。
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
2022年6月24日