2018年05月18日 发布 |
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《手术显微镜注册技术审查指导原则》《医用洁净工作台注册技术审查指导原则》《眼压计注册技术审查指导原则》《脉搏波速度和踝臂指数检测产品注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1.手术显微镜注册技术审查指导原则
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附件:国家药品监督管理局2018年第25号通告附件2.doc
附件:国家药品监督管理局2018年第25号通告附件3.doc
附件:国家药品监督管理局2018年第25号通告附件4.doc