尊敬的各位理事、监事代表：

       大家好！我受监事会委托，代表联盟监事会向本次会议做第二届监事会工作报告，诚请各位审议。

监事会认真履行职责，对联盟各项工作的执行开展情况进行了认真监督。现将相关工作报告如下：

       2021年，监事会坚持全面监督、服务会员的工作方针，认真履行监督职责。监事会列席参加了联盟年度理事会，并全程参与了联盟开展的各类会议、标准建设、培训等项目。列席会议是监事会开展工作的重要方式之一，通过列席会议，监事会能及时掌握理事会的工作动态，对联盟各项工作实时进行监督的过程中，亦能为理事会和秘书处提出更有针对性的工作改进建议。

       1、联盟标准建设工作：

       截至2021年底，联盟在“全国团体标准信息平台”上共发布17项团体标准，监事会对每项标准从立项到发布过程进行了监督，联盟在标准建设的道路上不断突破，其中《嵌合抗原受体T细胞制品临床研究质量控制研究》被认定为中关村标准，是联盟标准发展中质的飞跃。监事会建议应完善标准建设制度、补充相关协议，避免纠纷的产生和更好的处理与标准相关的新业务，其中应重点关注著作权等相关法律；在标准升级方面增加专业专家与标准专家间的合作，使联盟的标准更符合标准行业的要求。

       2、培训、咨询服务工作的转型：

       联盟自成立以来，共开展GCP现场第三方咨询服务31场，药物临床试验相关研究、规范与管理为主题的培训、学术研讨和高峰论坛92场。受到疫情影响，2020年起，培训工作转型为线上+线下举办，监事会见证了联盟工作逐渐成熟的过程，目前经过联盟与各位专家的磨合，线上培训程序规范标准。

       3、在会员入会工作方面：

       联盟目前有会员298家，医疗机构占比86%，随着联盟工作的发展，不再局限于与机构会员之间的互动，整合上下游产业链，通过企业加快研究成果落地是十分必要的，在理事会、监事会的共同讨论，已着手增加对企业会员的入会名额，使产业上中下共同参与联盟工作，可将标准与企业项目相结合，积极推进产业落地和标准在企业中的应用。监事会全程监督了增加企业会员的筛选工作，以及取消多年不缴纳会费会员的资格。

       4、在会员服务方面：

       监事会全程监督修订理事单位、监事单位职责以及增加会员服务条款过程，更好的团结各理事单位、监事单位并发挥其特长，多了解会员需求，调动会员参与联盟工作的积极性，未来监事会也将跟进相关条款的修订，积极参与联盟建设。

       5、2022年工作计划：

      2022年监事会将完成换届选举工作，第三届监事会成员将紧紧围绕联盟2022年的工作任务，及时掌握联盟重大决策事项和各项决策程序的合法性，坚持原则，勤勉尽责，从而更加有效地履行职责，进一步加大监督力度，提高规范运作意识及履职能力，更好地发挥监事会的监督职能，促进联盟规范运作。

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

2022年4月10日