国家级继续医学教育项目编号：2023-13-01-346

       为了提升创新药品临床试验/研究水平、强化临床试验/研究标准化建设能力、解决药品注册核查与伦理审查中常见问题，首都医科大学和中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟设计了本届培训班的授课内容，涵盖“创新药品的临床试验/研究”“创新药品的注册核查 ”“临床试验伦理审查”三大主题。力争做到推动医学成果转化，临床标准制定国际化，临床试验伦理认证品牌化。本次培训邀请到业内一线临床试验研究资深专家为大家倾情奉献临床试验/研究医学成果转化发展的最新思维方式，以及临床试验/研究相关标准的制定，创新药物注册核查与伦理审查中常见的问题与解决方案，我们也将探讨国际化的早期临床试验实践进展和如何打造中国临床试验伦理认证品牌。

        一、组织单位

       主办单位：首都医科大学

                         中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

       承办单位：北京首医大科技发展有限公司

       协办单位：北京首医大对外培训学校

       二、参加培训人员

       1.机构管理人员、临床研究医生、研究护士；

       2.伦理委员会人员、CRC、CRA。

       3.企业技术部、临床部技术和管理人员

       三、会议时间及形式

       时间：2023年11月2日-3日；

       形式：线下培训

       地址：北京市丰台区张家口路107号首都医科大学花乡校区教学楼西阶梯教室

       四、费用标准

       本次会议不收取任何费用，参会人数120人。

       五、取得学分及证书条件：

       同时满足以下三项条件者，将获得国家继续教育I类学分4分及联盟颁发的“药物临床试验质量管理规范培训”证书。

       ①　修满12学时（1学时45分钟）；

       ②　考试成绩80分以上；

       ③　在同时满足①和②的基础上，按照报名顺序先后（每家医院前5位报名者， 每家其他医疗机构前2位报名者 ，每家企业第1位报名者。）给予学分及证书。

       报名二维码

       注：因国家继续教育I类学分需要，报名信息请如实填写。

       六、联系人：

       凌  瑶  13811311534（首都医科大学）

      郑钫瀛  18510337379（GCP联盟）

      柳宏丽  18813029135（GCP联盟）

首都医科大学科技成果转化部

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

2023年10月20日