为了提升创新药品临床试验/研究水平、强化临床试验/研究标准化建设能力、解决药品注册核查与伦理审查中常见问题，由首都医科大学和中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟（以下简称“联盟”）共同主办，北京首医大科技发展有限公司承办的《2023年首都医科大学第十五届药物临床试验质量管理规范（GCP）培训精品课程暨药物创新与转化研讨会》，于2023年11月2-3日在北京圆满落幕。来自全国各地的医务工作者同聚北京，参与了本次会议培训。

       本次培训围绕“创新药品的临床试验/研究”、“创新药品的注册核查”和“临床试验伦理审查”三大主题进行深入探讨交流，旨在做到推动医学成果转化以及提高临床试验标准和临床试验伦理建设能力。随着医药行业的快速发展，药物创新与转化已成为医药企业发展的关键。定期开展药物临床试验质量管理规范（GCP）培训，不仅为全国的医务工作者提供一个高质量的学术交流平台，同时为医药行业的发展注入新的活力。

       此次会议取得圆满成功。对于深刻领悟药物临床试验质量管理规范和药物注册审查的新要求，提高临床试验/研究能力建设，强化临床实验中研究者职责等方面都具有积极意义。同时，对于国内医药企业就药物研发效率、降低成本、提高临床试验成功率等方面，也提供了新的思路。

       感谢各位专家对此次培训的大力支持！