为深入学习临床试验政策和法规，掌握临床试验相关专业知识，把握实际操作过程中的要点难点，提高临床试验专业知识与技能水平，培养临床研究人员科学、规范、高效开展药物临床试验，提升临床试验机构管理能力，对药物/医疗器械临床试验有更深入、更全面的认知和理解。现由中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟主办，深圳市中医院协办的《药物/医疗器械临床试验质量管理规范培训班》拟于2022年7月15日举办。现将有关通知如下：

       一、组织单位

       主办单位：中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

       协办单位：深圳市中医院

       二、参加培训人员

       临床试验机构人员、临床研究者及相关医务人员、伦理委员会人员、临床试验监查员、协调员等。

       三、培训时间及培训形式

       培训时间：2022年7月15日（周五全天）

       培训形式：现场+线上培训

       线下培训地点：深圳市中医院医技楼阶梯教室

       云课堂登录方式1：扫码加入直播间

       方式2电脑登录： https://m.inmuu.com/v1/live/news/1854282

       四、培训内容

        本次会议设置药物及医疗器械临床试验政策法规解读、临床研究伦理审查要素、临床研究者职责、数据核查案例分析等课程。（日程安排详见后续通知）

       五、缴费名称及账号

       培训费：600元/人；含：培训费、证书费等；

       缴费账户信息：

       开户名：中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

       开户行：工商银行北京分行安定门支行

       银行账号：0200 0011 0902 1904 348

       汇款注明：深圳+单位简称或个人姓名

       六、考核及GCP证书

       培训结束后线上考试二维码将发送到培训直播课堂，扫描二维码参加线上考试，参加此次培训人员参加线上考试合格后将获得由GCP联盟颁发的《药物/医疗器械临床试验质量管理规范培训班》证书。

       七、联系人及报名表

       联系人：尚伟  13552799456

       报名二维码：

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟

2022年6月20日