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政策法规
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件五
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件六
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件三生物制品
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件四
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件一
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知
2016-09-13
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件二
2016-09-13
关于发布18个技术指导原则的通知- 附件
2016-09-13
药品管理法
2016-09-13
《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
2019-03-01
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政策法规
关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件五
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件六
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件三生物制品
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件四
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件一
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知
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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件二
471
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关于发布18个技术指导原则的通知- 附件
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药品管理法
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《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
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