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政策法规
关于发布抗精神病药物的临床试验技术指导原则的通告(2018年第114号)
2018-11-12
关于发布仿制药参比制剂目录(第十八批)的通告(2018年第111号)
2018-11-12
关于发布证候类中药新药临床研究技术指导原则的通告(2018年第109号)
2018-11-12
药品管理法(修正草案)征求意见(20181101)
2019-04-28
关于发布第一批临床急需境外新药名单的通知
2018-11-12
关于公开征求ICH指导原则《S11:支持儿科用药开发的非临床安全性评价》意见的通知
2018-11-12
国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 国药监药管〔2018〕35号
2018-11-12
国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告(2018年第79号)
2018-11-12
国家药品监督管理局关于修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告(2018年第77号)
2018-11-12
国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告(2018年第103号)
2018-11-12
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关于发布抗精神病药物的临床试验技术指导原则的通告(2018年第114号)
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关于发布仿制药参比制剂目录(第十八批)的通告(2018年第111号)
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关于发布证候类中药新药临床研究技术指导原则的通告(2018年第109号)
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药品管理法(修正草案)征求意见(20181101)
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关于发布第一批临床急需境外新药名单的通知
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关于公开征求ICH指导原则《S11:支持儿科用药开发的非临床安全性评价》意见的通知
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国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 国药监药管〔2018〕35号
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国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告(2018年第79号)
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国家药品监督管理局关于修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告(2018年第77号)
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国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告(2018年第103号)
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