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政策法规
国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告(2014年第14号)
2018-06-04
国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局药品注册专用章等100枚业务用章的通知 药监办〔2018〕15号
2018-06-01
国家药品监督管理局关于发布抗菌药物说明书撰写技术指导原则的通告(2018年第33号)
2018-06-01
国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告(2018年第26号)
2018-06-01
国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性(BE)试验品种的通告(2018年第32号)
2018-06-01
国家药品监督管理局关于发布抗菌药物折点研究技术指导原则的通告(2018年第31号)
2018-06-01
关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项2018年度项目安排公示的通知
2018-05-31
关于公布第一批罕见病目录的通知
2018-05-25
国家药品监督管理局关于修订骨康胶囊说明书的公告(2018年第22号)
2018-05-25
国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告(2018年第23号)
2018-05-23
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国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告(2014年第14号)
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国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局药品注册专用章等100枚业务用章的通知 药监办〔2018〕15号
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国家药品监督管理局关于发布抗菌药物说明书撰写技术指导原则的通告(2018年第33号)
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国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告(2018年第26号)
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国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性(BE)试验品种的通告(2018年第32号)
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国家药品监督管理局关于发布抗菌药物折点研究技术指导原则的通告(2018年第31号)
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关于国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项2018年度项目安排公示的通知
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关于公布第一批罕见病目录的通知
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国家药品监督管理局关于修订骨康胶囊说明书的公告(2018年第22号)
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国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告(2018年第23号)
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